تحدد هذه الوثيقة واجهات الأبعاد ومتطلبات التصميم والأداء الوظيفي للموصلات الذي ننوي استخدامه لتوصيل مجموعات الحقن الوريدي مع خزانات وصلات الحقن الوريدي. لا تحدد هذه الوثيقة أبعاد ومتطلبات الأجهزة الطبية أو ملحقاتها التي تستخدم هذه الموصلات. يتم إعطاء مثل هذه المتطلبات حصرا في مواصفات دولية محددة بالأجهزة أو الملحقات الطبية. أمثلة الأجهزة الطبية التي قد تستخدم وصلات الخزان داخل الأوعية الدموية هي كالتالي: - منافذ الإدارة على خزانات السوائل الوريدية ومسامير التزاوج للوريد / مجموعات التسريب داخل الأوعية الدموية / خطوط التسريب، على سبيل المثال ، الأكياس الوريدية / الحاويات ونهايات المسامير الطبية للمجموعات الوريديّة؛ - الأجهزة المراد توصيلها في سلسلة بين منفذ إدارة خزانات السوائل الوريدية ومسامير التزاوج للإدارة الوريديّة؛ - المحاقن ومجموعة المحاقن الوريديّة باستخدام موصلات Luer. الموصلات التالية مستثناة من نطاق هذا المستند: - سدادات للزجاجات كما هو محدد في ISO 8536-2؛ - منافذ التراكب / الخلط على الخزانات الوريديّة وأجهزة التزاوج المقصودة. مثال: سدادات مطاطية تستخدم للحقن في الخزان وأجهزة تركيب خليط التزاوج (المحاقن والإبر وأجهزة إعادة التشكيل وغيرها من المعدات المساعدة المستخدمة للوصول إلى المنافذ المركبة أو المختلطة). - منافذ تعبئة المضخات غير العاملة بالطاقة (أي لاصق مطاطي). الملاحظة 1: توجد تفاصيل المسامير البديلة الشائعة الاستخدام في الملحق ز لأغراض إعلامية. الملاحظة 2: يتم تشجيع الشركات المصنّعة على دمج الموصلات المحددة في هذا المستند مع الأجهزة أو الملحقات الطبية للتسريب داخل الأوعية الدموية، حتى لو لم تكن مطلوبة حاليًا من قبل مواصفات الجهاز الطبي. من المتوقع أنه عند مراجعة المواصفات لجهاز طبي معيّن، فإنه سيتم تضمين متطلبات موصلات الخزان، كما هو محدد في ISO 18250.